Микробиология және иммунология кафедрасы




Скачать 152.08 Kb.
НазваниеМикробиология және иммунология кафедрасы
Дата конвертации10.07.2013
Размер152.08 Kb.
ТипДокументы
Қарағанды мемлекттік медициналық университеті

Микробиология және иммунология кафедрасы

Аралық бақылау №2

Дисциплина Жалпы иммунология

Мамандық 051301 – Жалпы медицина

3 Курс


  • Блок 1. Бұл блокта 10 тест сұрағына жауап беру керек, әр дұрыс жауап – 3%

1. Жүре пайда болған иммундытапшылық синдромы кезінде байқалады:

  1. фагоцитоздың қызметі бұзылады

  2. гуморальды иммунитеттің реакциялары бұзылады

  3. жасушалық иммунитеттің реакциялары бұзылады

  4. комплементтің синтезі бұзылады

  5. Ig синтезі бұзылады

2. Ди-Джорджи синдромына қандай белгілер тән:

  1. телеангиэктазия

  2. мишықтың зақымдалуы

С). тромбоцитопения

D). қалқанша маңы бездерінің аплазиясы

  1. . экзема

3. 95% инфицирленгендерде АИВ-ке антиденелер синтезделе бастайды:

A). жұққаннан кейін 3-6 айда

B). бірден жұққаннан кейін

C). 9 айдан кейін

D). жұққаннан кейін бір жылдың ішінде

E). ЖҚТБ кезеңінде

4. Джелл және Кумбс бойынша жоғарысезімталдылық реакцияларына жатпайды:

  1. атопиялық түрі

  2. цитотоксикалық түрі

  3. иммунокомплексті түрі

  4. иммуносупрессивті реакция түрі

  5. баяу типті реакция

5. G, А ,М иммуноглобулиндердің тапшылығы байқалады:

  1. Брутон агаммаглобулинемиясы кезінде

  2. иммунодепрессивті терапия кезінде

  3. жалқау лимфоциттер синдромы кезінде

  4. Ди-Джорджи синдромы кезінде

  5. Луи-Бар синдромы кезінде

6. Иммунитеттің жасушалық тізбегін бағалауда қандай лабораторлық диагностиканың әдістері қолданылмайды:

  1. Т-хелперлердің субпопуляцияларын анықтау

  2. Т-супрессорлардың субпопуляцияларын анықтау

  3. ЛБТР

  4. В-лимфоциттердің санын анықтау

  5. жоғарысезімталдылықтың баяу түрінің терілік сынамаларын қою

7. Луи-Бар синдромы жатады:

  1. жасушалық иммунитеттің тапшылығына

  2. антиденелердің тапшылығына

  3. комбинирленген иммундытапшылыққа

  4. вариабельді иммундытапшылыққа

  5. Ir-гені бойынша селективті иммундытапшылыққа

8. Бір жұмыртқалы егізден мүшелерді немесе ұлпаларды трансплантациялау аталады:

  1. аутотрансплантация

  2. ксенотрансплантация

  3. изогенді трансплантация

  4. аллотрансплантация

  5. гетеротрансплантация

9. Антигендерді спецификалық түрде байланыстыра алатын қан белоктары - бұл:

  1. комплемент

  2. гаммаглобулиндер

  3. альфаглобулиндер

  4. беттаглобулиндер

  5. альбуминдер

10. Гистосәйкестіліктің негізгі комплексінің қызметі:

  1. ауруларға бейімділігін анықтайды

  2. оттегі радикалдарын түзеді

  3. аурулардың нәтижесін анықтайды

  4. лизоцим, лактопероксидазаларды өндіреді

  5. трансплантаттың қабылдамау реакциясына жауап береді

11. Біріншілік Т-жасушалық иммундытапшылықты атаңыз:

  1. созылмалы шырышты-терілік кандидоз

  2. Луи-Бар синдромы

С). комплементтің С5 компонентінің тапшылығы

D). Вискота-Олдрича синдромы

E). ЖҚТБ

12. Егер АИВ-ке антиденелерді анықтағанда нәтижесі оң болған жағдайда қажетті:

A). бірден иммуноблотингке жіберу керек

B). есепке тіркеу қажет

C). анализді қайталау қажет

D). емдеу мекемесіне емделуге жіберу керек

E). лимфатүйіндерінің биопсиясын жүргізу қажет

13. Иммунды жүйенің молекулаларына жатпайды:

  1. комплемент

  2. антиген

  3. антидене

  4. цитокиндер

  5. Т-лимфоцит

14. Трансплантат жасушаларының қабылдамау реакциясында маңызды рөль атқарады:

А). нейтрофилдер

В). макрофагтар

С). Т-лимфоциттер

D). В- лимфоциттер

Е). табиғи киллерлер

15. Иммунопролиферативті синдромға жатады:

  1. лимфосаркома

  2. экзема

  3. поллипоз

  4. абсцесс

  5. нейродермит

16. HLA-2 класының антигендері орналасады:

  1. тромбоциттерде

  2. антиген таныстырушы жасушаларда

  3. ядролы жасушаларда

  4. Т-лимфоциттерде

  5. эритроциттерде

17. Иммундытапшылықтардың қайсысы жасушалық тізбегінің тапшылығына жатады:

  1. Вискотта-Олдрича синдромы

  2. Ди-Джорджи синдромы

  3. Луи-Бар синдромы

  4. Агаммаглобулинемия

  5. Чедиака-Хигаси синдромы

18. Ағзадағы аллергиялық процестері кезінде қандай жасушалардың мөлшері жоғарылайды:

А). эозинофилдер

В). нейтрофилдер

С). моноциттер

D). лимфоциттер

Е). базофилдер

19. Біріншілік В-жасушалық иммундытапшылықты атаңыз:

А). Незелоф синдромы

В). Луи-Бар синдромы

С). Чедиака-Хегаси синдромы

D). Вискота-Олдрича синдромы

Е). Брутон ауруы

20. Ісіктік жасушаларға қарсы бағытталған иммунологиялық қадағалаудың механизмдерінде маңызды биологиялық рөлін атқарады:

А). нейтрофилдер

В). макрофагтар

С). Т-лимфоциттер

D). В- лимфоциттер

Е). табиғи киллерлер

21. ЖҚТБ науқастарының иммунды жүйесін зерттеген кезде анықталады:

1. иммундыреттеуші индексінің төмендеуі (Тh/Тs) < 1.0

2. ЕК санының жоғарылауы

3. лимфоциттердің жалпы санының жоғарылауы

4. қан сарысуында иммуноглобулиндердің санының төмендеуі

5. лейкопения

Дұрыс жауабы:

A). 1, 5

B). 2, 3

C). 3, 4

D). 1, 4

E). 4, 5

22. Жалқау лейкоциттер синдромы бұл:

А). хемотаксис ақауы

В). фагоцитоздың ақауы

С). комплемент жүйесінің белсенділігінің төмендеуі

D). гуморалььды жауаптың төмендеуі

Е). С3в инактиваторының тапшылығы

23. Чедиака-Хигаси синдромы жатады:

А). фагоцитоздың ақауы

В). комплемент жүйесінің ақауы

С). Т-жасушаларының зақымдалуымен жүретін ақау

D). иммуноглобулиндердің өндірілуінің ақауы

Е). нейтрофилдердің хемотаксисіның ақауы және жасушаішілік киллингтің бұзылысы

24. Аурулардың қайсысы ЖҚТБ-индикаторлыға жатпайды:

A). кандидоз

B). лимфоидты пневмонит

C). герпестік инфекция

D). Капоши саркомасы

Е). аллергодерматит

25. Аурулардың қайсысы ЖҚТБ-индикаторлыға жатады:

A). ревматоидты артрит

B). қышыма

C). герпестік инфекция

D). бронхиальды демікпе

Е). склеродермия

26. Вискотта – Олдрич синдромы сипатталады:

А). тромбоциттер мен лимфоциттердің ақауы

В). ірі тамырлардың қалыптан ауытқуы

С). мишықтың зақымдалуымен

D). иммуноглобулиндердің барлық кластарының төмендеуімен

Е). тек қыздар ғана ауырады

27. Лимфоциттердің CD4 қандай деңгейінде науқастарға АРТ тағайындалады:

A) ≤ 500/мкл

B). ≤ 800/мкл

C). ≤350/мкл

D). ≤ 400/мкл

Е). ≤ 200/мкл

28. Жасушалық иммунитеттің бұзылысында байқалады:

  1. Ig A, Ig G мөлшерінің төмендеуі

  2. В-лимфоциттер санының төмендеуі

  3. иммуноглобулиндердің барлық кластарының төмендеуі

  4. сезімталдылықтың баяу түрінің болмауы

E). белоктардың гамма-глобулиндік фракциясының төмендеуі

29. АИВ қандай жолдармен берілмейді:

A). вертикальды

B). парентеральды

C). фекальды-оральды

D). жыныстық

Е). трансфузионды

30. Қабыну реакцияларының жергілікті көріністері:

А). дене қызуының жоғарылауы

В). макрофагтар мен нейтрофилдердің жинақталуы

С). лейкоцитоз

D). жедел фаза белоктарының синтезі жоғарылайды

Е). кининдер, простогландиндер және т.б. медиаторлардың түзілуі

31. Қабыну процестеріне эффекторлы және/немесе реттеуші факторлар ретінде қатысатын иммуноглобулиндердің кластарын көрсетіңіз:

A). IgG, IgM, IgA, IgD

B). IgG, IgA, IgD, IgE

C). IgG, IgD, IgE

D). IgG, IgM, IgD, IgE

E). IgG, IgM

32. 1 мл қан плазмасында АИВ РНҚ көшірмесінің санын анықтау қалай аталады:

A). агглютинация реакция

B). иммуноблотинг

C). ИФА

D). вирусты жүктеме

E). иммунофлюоресценция

33. Гистосәйкестіліктің негізгі комплексінің қызметі:

  1. аллогенді ұлпалық трансплантанттарды қабылдамау реакциясы

  2. иммунды жүйенің мүшелерінің дамуы

  3. антиденегенезінің деңгейін бағдарлау

  4. иммундыдепрессияның дамуы

  5. ағзаға антигендердің ену сипатын анықтайды

34. Иммунологиялық төзімділік - бұл:

  1. ағзаның басқа бөгде заттарға иммунологиялық реактивтілігін сақтай отырып, белгілі бір антигенге иммундық жауапқа қабілетсіздігі

  2. антидене өндірілу деңгейінің төмендеуі

  3. ағзаның иммундық жауапқа қабілеттілігінің төмендеуі

  4. ағзаның антигендердің әсеріне тұрақтылығы

  5. ағзаның интерлейкиндер мен гистаминдерді синтездей алмауы

35. Бөгде генетикалық ақпараты бар ағзаның өз жасушаларын жою қызметін атқарады:

  1. Т-лимфоциттер - киллерлер

  2. В-лимфоциттер

  3. моноциттер

  4. эозинофилдер

  5. базофилдер

36. Вирусты гепатиттің жедел кезеңінде жоғарылайды:

  1. IgМ

  2. IgG

  3. IgA

  4. IgD

  5. интерферон

37. ЖҚТБ науқастарында иммундық статусын зерттегенде анықталады:

1. митогедермен ынталандырғанда бласттрансформацияның жоғарылауы

2. лимфоциттердің жалпы мөлшерінің төмендеуі

3. ИРИ жоғарылауы (Тh/Тs) >2,5

4. айналымдағы ИК санының жоғарылауы

5. тромбоцитоз

Дұрыс жауап:

A). 1, 2

B). 2, 4

C). 3, 4

D). 4, 5

E). 1, 4

38. CD 4 рецепторлары бар жасушалар нысана жасушалар болып табылады:

  1. тұмау вирусы үшін

  2. АИВ үшін

  3. ВПГ1 үшін

  4. гепатит А вирусы үшін

  5. аллергендер үшін

39. Науқастарды зерттегенде иммундық статусты бағалау үшін қажет:

  1. жасушалық иммунитетті зерттеу

  2. гуморальды иммунитетті зерттеу

  3. аурудың ағымында, емінің динамикасында кешенді зерттеу

  4. иммундық статусты бақылау тобы сау адамдармен салыстырмалы түрде бағалау

  5. иммунограмманы тағайындау

40. Луи-Бар синдромының негізгі көріністері:

  1. даму ақауы

  2. дисиммуноглобулинемия

  3. Ig Е тапшылығы

  4. мишықтың зақымдалуы, телеангиоэктазия

  5. комплемент компонеттерінің тапшылығы

41. Ди-Джорджи синдромына қандай көріністер тән:

  1. қол - аяқ тырнақтарының зақымдалуы

  2. тромбоцитопения

  3. атаксия- телеангиэктазия

  4. иммуноглобулиндер деңгейінің төмендеуі

  5. айырша безінің, қалқанша маңы бездерінің гипоплазиясы, аорта доғасының ақаулары

42. Комплемент жүйесінің мембрана шабуылдаушы комплексінде (МАК) қандай компоненттер қатысады:

А). С1-С3

В). С1-С5

С). С5-С9

D). С3b

E). С1а

43. АИВ қоздырғышының құрамы:

  1. бір жіпшелі ДНҚ

  2. комплементарлы екі жіпшелі РНҚ

  3. ДНҚ және РНҚ

  4. екі жіпшелі ДНҚ

  5. бір жіпшелі РНҚ

44. Біріншілік Т-жасушалық иммундытапшылықты атаңыз:

  1. Чедиака- Хегаси синдромы

  2. Луи-Бар синдромы

  3. Вискота- Олдрич синдромы

  4. Бруттон ауруы

  5. Ди-Джорджи синдромы

45. HLA-1 класс антигендері орналасады:

  1. трофобласт жасушаларында

  2. дендритті жасушаларда

  3. ядролы жасушаларда

  4. тек қана лимфоциттерде

Е). эритроциттерде

46. Фагоцитоз киллингінің ақауларына жатады:

  1. қайталамалы абсцестер

  2. созылмалы гранулематоз

  3. Капоши саркомасы

  4. ЖРВИ

  5. Брутон ауруы

47. Вирусты гепатиттің жедел кезеңінде жоғарылайды:

  1. IgМ

  2. IgG

  3. IgA

  4. IgD

  5. интерферон

48. АИВ-тің гликопротеидты антигендерін көрсетіңіз:

А). gp41, gp18

B). gp18, gp24

C). gp120, gp18

D). gp120, gp24

E). gp41, gp120

49. Иммундытапшылықты жағдайлар сипатталады:

  1. иммунды жүйенің кез келген тізбегінің зақымдалуымен

  2. инфекционды агенттің әсерімен

  3. ағзада антиген-антидене комплексінің түзілуімен

  4. ОЖЖ зақымдалуымен

  5. ағзаның сенсибиизациясымен

50. Науқастарды зерттегенде иммундық статусты бағалау үшін қажет:

  1. жасушалық иммунитетті зерттеу

  2. гуморальды иммунитетті зерттеу

  3. аурудың ағымында, емінің динамикасында кешенді зерттеу

  4. иммундық статусты бақылау тобы сау адамдармен салыстырмалы түрде бағалау

  5. ауру ағамына иммунологиялық мониторинг жүргізу

51. Жалқау лейкоциттер синдромы бұл:

А). хемотаксис ақауы

В). фагоцитоздың ақауы

С). комплемент жүйесінің белсенділігінің төмендеуі

D). гуморалььды жауаптың төмендеуі

Е). С3в инактиваторының тапшылығы

52. Трансплацентарлы өтеді:

А).Ig A

B).IgG

C).IgD

D).IgM

E). IgE

53. Бейспецификалық иммунды қорғаныстың эффекторлы жасушаларына жатады:

А). макрофагтар, NK-жасушалары

В). Т-супрессорлы лимфоциттер

С). В-лимфоциттер

D). плазматикалық жасушалар

Е). Т-хелперлі лимфоциттер

54. АИВ-инфекциясы кезінде жиі туындайтын ісіктік процестер:

  1. лимфобластома

  2. Капоши саркомасы

  3. лейкоз

  4. карцинома

  5. миелобластома

55. ЖҚТБ-ассоциирленген комплексі үшін тән:

  1. дене салмағының 10 кг төмендеуі

  2. бауыр циррозы

  3. жүрек жеткіліксіздігі

  4. тамырлардың жеткіліксіздігі

  5. пневмосклероз

56. Ди-Джорджи синдромы жатады:

  1. Т-жасушаларының зақымдалуымен жүретін ақау

  2. В-жасушаларының зақымдалуымен жүретін ақау

  3. комплемент жүйесінің ақауы

  4. миелоидты жасушалардың ақауы

  5. С3в инактиваторының тапшылығы

57. Чедиака-Хигаси синдромы жатады:

  1. фагоциттердің ақауы

  2. комплемент жүйесінің ақауы

  3. Т-жасушаларының зақымдалуымен жүретін ақау

  4. В-жасушаларының зақымдалуымен жүретін ақау

  5. С3в инактиваторының тапшылығы

58. Жүре пайда болған иммундытапшылық синдромы кезінде байқалады:

  1. фагоцитоз қызметінің бұзылуы

  2. гуморальды иммунитеттің реакцияларының бұзылуы

  3. жасушалық иммунитеттің реакцияларының бұзылуы

  4. комплемент синтезінің бұзылуы

  5. Ig синтезінің бұзылуы

59. G, А иммуноглобулиндердің тапшылығы байқалады:

  1. Брутонның агаммаглобулинемия ауыруында

  2. иммунодепрессивті терапия кезінде

  3. күйік аурулары кезінде

  4. Ди – Джорджи синдромында

  5. Луи – Бар синдромында

60. Адамның иммундытапшылық вирусы (АИВ) қандай жасушаларды зақымдайды:

  1. В-лимфоциттерді

  2. эозинофилдерді

  3. эритроциттерді

  4. Т-лимфоциттерді - хелперлерді

  5. тромбоциттерді

61. Дифференцирленбеген лимфоциттерден түзіледі:

  1. киллер - жасушалары

  2. комплемент

  3. С-реактивті белок

  4. Лизоцим

  5. цитокиндер

62. Аутоиммунды синдромға жатады барлығы, мынадан басқасы:

  1. ревматоидты артрит

  2. ЖҚН

  3. склеродермия

  4. дерматомиозит

  5. демікпелік бронхит

63. Иммунопролиферативті синдромға жатады:

  1. лимфосаркома

  2. экзема

  3. поллипоз

  4. абсцесс

  5. нейродермит

64. Қабыну процестері кезінде ағзада қандай жасушалардың мөлшері жоғарылайды:

А). эозинофилдердің

В). нейтрофилдердің

С). моноциттердің

D). лимфоцитетрдің

Е). базофилдердің

65. Жедел бактериальды инфекция кезінде қанда байқалады:

А). лейкопения

В). тромбоцитопения

С). эритроцитоз

D). тромбоцитоз

Е). лейкоцитоз

66. Низелофа синдромы жатады:

А). Т-жасушалардың зақымдалуына

В). В-жасушалардың зақымдалуына

С). комлемент жүйесінің ақаулары

D). миелоидты жасушалардың ақаулары

Е). лимфоцитарлы дисгенезия

67. АИВ ашқан ғалым:

A). С. Боткин

B). Г. Ланг

C). Н. Стражеско

D). Р. Галло

Е). Паскаль

68. Біріншілік жедел АИВ-инфекциясының инкубациялық кезеңінің ұзақтығы:

  1. 7-40 тәулік

  2. 1 жылға дейін

  3. 3 жылға дейін

  4. 5 жылға дейін

  5. 5 жылдан аса

69. ЖҚТБ вирусының негізгі жасуша-нысанасы болып табылады:

A). эритроциттер

B). гепатоциттер

C). лимфоциттер

D) тромбоциттер

Е) Т- хелперлер

70. Қандай ауыру кезінде адамның жасушалық иммунитетінің реакциялары бұзылады:

А). жүре пайда болған иммундытапшылық синдромы

В). ревматоидты артрит

С). дұрыс жауап жоқ

D). мононуклеарлы гаммапатия

Е). агаммаглобулинемия

71. Иммундық ес:

  1. антигендерді енгізгенде иммундық ес жасушаларының түзілуі

  2. сенсибилизация

  3. иммундық жауапқа қабілетсіздігі

  4. иммунологиялық толеранттылық

  5. антиденелердің өндірілуі

72. АИВ қоздырғышы болып табылады:

  1. ДНҚ құрамды вирус

  2. РНҚ құрамды вирус

  3. ДНҚ және РНҚ құрамды вирус

  4. екі жіпшелі ДНҚ вирус

  5. НҚ болмайтын вирус

73. Антигендерді спецификалық байланыстыратын қан белоктары:

  1. комплемент

  2. Ig

  3. адъюванттар

  4. паратоп

  5. антигендер

74. CD4-маркер сипаттайды:

  1. хелперлі белсенділікті көрсететін лимфоциттерді

  2. В-ес жасушаларын

  3. Т-лимфоциттердің супрессорлы популяциясын

  4. NK-жасушалардың экспрессиясын

  5. дұрыс жауап жоқ

75. Созылмалы шырышты-терілік кандидозда қандай зақымдалулар байқалады:

  1. аяқ-қол тырнақтарының, бас, мойын, бет түкті жамылғысының зақымдалулары

  2. ішектік қан кетулер, мелена, петихиялар түріндегі геморрагиялық синдром

  3. күн сәулесінен кейін атаксия, витилиго, гиперпигментті дақтар, көбелек тәрізді дақтар

  4. тыныштық жағдайында ентігу, цианоз, аускультация кезінде шулар анықталды

  5. қозғалыс қоординациясының бұзылуы




  • Блок 2.

  1. HLA-жүйесі, құрылысы, локустарының қызмтеі. Трансплантациялық иммунитетттегі рөлі.

  2. Атопиялық реакцияның патогенезі және клиникалық көріністері.

  3. Иммунды комплексті аурулардың патогенезі және клиникалық көріністері.

  4. Цитотоксикалық реакциялардың патогенезі және клиникалық көріністері.

  5. Иммундытапшылықты жағдайлардың жіктелуі.

  6. ЖҚТБ-ның иммундыдиагностикасы.

  7. ЖҚТБ-ның иммундыпатогенезі.

  8. Вакцина, вакцинопрофилактика. Қазіргі заманғы вакциналарды дайындау принциптері.

  9. Жоғарысезімталдылықтың баяу түрінің патогенезі мен клиникалық көріністері.

  10. Аутоиммунды аурулардың даму иеханизмі. Клиникалық мысалдары.




  • Блок 3.

  1. Дәрігерге 2.5 жасар баланың анасы баласының жүрісінің бұзылуына, басының жұлқымалы қозғалысына шағымданды. Обьективті қарағанда мойын тамырларының кеңейгені байқалды.

1. Қандай ИТ туралы айтуға болады? Сіздің ұсынысыңызды негіздеңіз.

2. Диагнозды нақтылау үшін қандай иммунологиялық зерттеулер жүргізілуі керек?

3. Осы ауруға тән иммунологиялық статуста қандай өзгерістер болады?

  1. 32 жасар ер адам Батыс Африкада жергілікті тұрғынмен жыныстық қатынаста болып, іс сапардан келгеннен кейін АИВ-ке зерттелу үшін иммунологиялық лабораторияға анализін тапсырды.

1. Кейінгі зерттеулердің алгоритмі қандай болады, егер:

А) бірінші зерттеуден кейін (ИФА) нәтижесі теріс болса

Б) бірінші зерттеуден кейін (ИФА) нәтижесі оң болса

  1. Гемолитикалық стрептококктар туғызатын ангина кезінде жүректің бұлшықеті (эндокардит) зақымдалады.

1. Берілген процестің иммунологиялық механизмін түсіндіріңіз?

  1. 2 айлық балада тері қабатының цианозы, жүрек шулары, ентігу, тырысу синдромы және кеуде қуысының мүшелерінің рентгенограммасында – туа пайда болған жүрек ақауы (аорта доғасының ақауы) байқалды. Айырша безінің көлеңкеленуі анықталмады.

1. Қандай иммундытапшылық туралы айтуға болады? Сіздің ұсынысыңызды негіздеңіз?

2. Диагнозды нақтылау үшін қандай лабораторлық зерттеулер жүргізілуі қажет?

3. Берілген аурудың иммундық статусына қандай бұзылыстар тән?

  1. Биологиялық тұрғыдан қарағанда ұрық анасының иммунды жүйесі үшін бөгде антиген болып табылады. Себебі ұрыққа әкесінің гендерінің жартысы беріледі.

1. Ұрықты қабылдамау реакциясын тежейтін механизмдер қандай?

  1. Науқасты клинико-иммунологиялық лабораторияда зерттеген кезде иммунды реттеуші индексі (ИРИ -Тh /Тs қатынасы) 0.9 тең болды.

1. Осындай реттеуші жасушалардың қатынасы қандай жағдайларда байқалады?

2. Т-лимфоциттердің субпопуляциялары қандай лабораторлық әдістермен анықталады?

  1. Эпидемиялық паротитпен ұл балалар ауырған кезде, асқынулардың бірі кейін бедеулікке алып келетін орхиттің дамуы болып табылады.

1. Осы процестің дамуының иммунологиялық механизмдерін түсіндіріңіз?

  1. Науқасқа тері трансплантациясы бойынша операция жүргізілді.

1. Трансплантаттың қандай түрлерін білесіз?

2. Донор мен реципиентке қандай иммунологияылқ зерттеулер жүргізілуі керек?

  1. Иммунологиялық лабораторияға жас бала шағымданды. Науқаста иммуноглобулиндердің барлық кластарының төмендегені байқалды.

1. Осындай жағдай қандай ауруларға тән?

2. Иммуноглобулиндердің негізгі кластарының (A,M,G) қалыпты мөлшері?

3. Иммуноглобулиндердің санын қандай лабораторлық әдістермен анықтайды?

  1. Аутоиммунды аурулардың негізінде тұнған иммунды комплекстер аутоұлпаларды зақымдауымен жүретін механизм. 3 типті реакцияның дамуы үшін антигендердің артықшылығы кезінде еритін иммунды комплекстердің түзілуі қажет.

1. Гломерулонефрит кезінде тамырларда жүретін зақымдалулардың механизмін түсіндіріңіз?

Похожие:

Микробиология және иммунология кафедрасы iconМикробиология және иммунология кафедрасы Клиникалық микробиология
Заманауи әдістерді микробиологиялық зертханада қолдану (птр, ифт). Әдістердің құндылықтар мен кемшіліктері
Микробиология және иммунология кафедрасы iconМикробиология және иммунология кафедрасы №4 аралық бақылау Микробиология пәні 5В110400 – «Медико-профилактикалық іс»
Санитарлы көрсеткіштік микроорганизмдерінің негізгі белгілеріне жатады, тек мынадан басқасы
Микробиология және иммунология кафедрасы iconМикробиология және иммунология кафедрасы №4
Санитарлы көрсеткіштік микроорганизмдерінің негізгі белгілеріне жатады, тек мынадан басқасы
Микробиология және иммунология кафедрасы iconПп кгма 4/02 Қарағанды мемлекеттік медицина академиясы микробиология және иммунология кафедрасы
Тақырыбы: Микробиологиялық зерттеу әдістері. Микроскопиялық әдіс. Жұғынды дайындау және оны микроскоптан қарау техникасы. Қарапайым...
Микробиология және иммунология кафедрасы iconПп кгма 4/02 Қарағанды мемлекеттік медицина академиясы микробиология және иммунология кафедрасы
Тақырыбы: Вакциналар. Жіктелуі, дайындау жолдары, әсер ету механизмдері. Иммундық сарысулар
Микробиология және иммунология кафедрасы iconПп кгма 4/02 Қарағанды мемлекеттік медицина академиясы микробиология және иммунология кафедрасы
Коллоквиумды өткізу түрі – тәжірибелік дағдыларды бағалау, тесттер, ауызша сұрау, жағдайлық есептер
Микробиология және иммунология кафедрасы iconПп кгма 4/02 Қарағанды мемлекеттік медицина академиясы микробиология және иммунология кафедрасы
Коллоквиумды өткізу түрі – тәжірибелік дағдыларды бағалау, тесттер, ауызша сұрау, жағдайлық есептер
Микробиология және иммунология кафедрасы iconПп кгма 4/02 Қарағанды мемлекеттік медицина академиясы микробиология және иммунология кафедрасы
Тақырыбы: Дезинфекция, стерилизация, асептика, антисептиканың микробиологиялық негіздері. Дезинфекция және стерилизация әффективтілігін...
Микробиология және иммунология кафедрасы iconПп кгма 4/02 Қарағанды мемлекеттік медицина академиясы микробиология және иммунология кафедрасы
Тақырыбы: Бруцеллез, сібір түйнемесі, оба, туляремияның микробиологиялық диагностикасы. Бөртпелі және қайталама сүзектер, мерез,...
Микробиология және иммунология кафедрасы iconПп кгма 4/02 Қарағанды мемлекеттік медицина академиясы микробиология және иммунология кафедрасы
Тақырыбы: Іріңді-қабыну ауруларының микробиологиялық диагностикасы. Зерттеу кезеңдері. Патогенді және шартты-патогенді кокктар. Көкіріңді...
Разместите кнопку на своём сайте:
kk.convdocs.org



База данных защищена авторским правом ©kk.convdocs.org 2012-2017
обратиться к администрации
kk.convdocs.org
Главная страница